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ERYGAL P – injekčná emulzia

Autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ERYGAL P – injekčná emulzia
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/ 025/ 03-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 13/12/2021
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