AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Autorizado

Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Aquavac Relera

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Trucha arcoiris

Vía de administración:

Baño
Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

75.00

Porcentaje relativo de supervivencia"

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

75.00

Porcentaje relativo de supervivencia"

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Concentrado para suspensión para baño

Tiempo de espera por vía de administración:

Baño
- Trucha arcoiris
  - Meat
    
    0
    
    Grado día
Vía intraperitoneal
- Trucha arcoiris
  - Meat
    
    0
    
    Grado día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI10BB03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Alemania

Disponible en:

Alemania

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Intervet Deutschland GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

24/04/2009

Fabricante responsable de la liberación del lote:

MSD Animal Health UK Limited
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
The Veterinary Medicines Directorate

Autoridad responsable:

Paul-Ehrlich-Institut

Número de autorización:

PEI.V.03634.01.1

Fecha de modificación del estado de la autorización:

30/04/2014

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0309/001

Estados miembros afectados:

República Checa
Dinamarca
Finlandia
Francia
Alemania
Italia
Noruega
Portugal
Eslovaquia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian