CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP

Autorizado

Triclabendazole
Moxidectin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP

Cydectin TriclaMox 1 mg/ml + 50 mg/ml Lösung zum Eingeben für Schafe

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Ovino

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

50.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

1.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Ovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    31
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP54AB52

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Disponible en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis Osterreich GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

6/04/2010

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

8-00858

Fecha de modificación del estado de la autorización:

6/04/2010

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0201/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Alemania
Islandia
Irlanda
Italia
Luxemburgo
Países Bajos
Portugal
España
Suecia
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