EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Autorizado
- Fipronil
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
EFFIPRO 50mg/pipette ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΙΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΙΟ
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gatos
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Pipeta
Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal puntual
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutáneo
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP53AX15
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 19358/08-03-2017/K-0178202
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0376/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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