ZEROFEN 4%
ZEROFEN 4%
Autorizado
- Fenbendazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution
ZEROFEN 4%
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1434 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Suecia
Número de procedimiento:
- SE/V/0110/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Países Bajos
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 5/03/2025
English (PDF)
Publicado el: 2/05/2025
