Kefavet® vet 250 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet 250 mg, film-coated tablet
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Kefavet® vet 250 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 250 mg Filmdragerad tablett
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English263.00/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido recubierto con película
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Disponible en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Orion Corporation
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Orion Corporation
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 13808
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Suecia
Número de procedimiento:
- SE/V/0114/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Hungría
-
Islandia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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