DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
Autorizado
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3904 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0352/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 17/03/2023
English (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
