Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
NEXTMUNE SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULETS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos de engorde
-
Huevos embrionados de gallina
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
In ovo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.70/log 10 50 % dosis infectiva embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
-
-
-
In ovo
-
Huevos embrionados de gallina
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/4053808 6/2020
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0337/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
Etiquetado
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English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 11/06/2025
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025