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APSALIQ COLISTIN 3 000 000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for pig, cattle, sheep, chickens and turkeys

Autorizado

COLISTIN SULFATE

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

APSALIQ COLISTIN 3 000 000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for pig, cattle, sheep, chickens and turkeys

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Pavos
Pollos
Terneros
Corderos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

3000000.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para administración en agua de bebida o en leche

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche
- Porcino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Corderos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA07AA10

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

República Checa

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Andres Pintaluba S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

3/05/2017

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Andres Pintaluba S.A.

Autoridad responsable:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Número de autorización:

96/022/17/C

Fecha de modificación del estado de la autorización:

3/05/2017

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0270/001

Estados miembros afectados:

Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Grecia
Hungría
Italia
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 22/05/2026

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Publicado el: 22/05/2026

Prospecto

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English (PDF)

Publicado el: 24/07/2025

eu-PUAR-esv0270001-dcp-apsaliq-colistina-3.000.000-ui-ml-en.pdf

English (PDF)

Publicado el: 22/12/2023