DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

Autorizado

Ketoprofen

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino
Caballos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

150.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día
- Bovino
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
- Caballos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Bovino
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not permitted for use in animals producing milk for human consumption.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QM01AE03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Disponible en:

España

Descripción del formato:

Caja con 5 viales de 250 ml
Caja con 10 viales de 100 ml
Caja con 5 viales de 100 ml
Caja con 1 vial de 100 ml
Caja con 1 vial de 250 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Fecha de autorización de comercialización:

20/05/2010

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

2156 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

20/05/2010

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0115/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
Suecia
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