TILMIPRIL 300 mg/ml Solution for injection for cattle
TILMIPRIL 300 mg/ml Solution for injection for cattle
Autorizado
- Tilmicosin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TILMIPRIL 300 mg/ml Solution for injection for cattle
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal70Día
-
Milkno withdrawal periodMilk should not be used for human consumption until 36 days after lambing
-
-
Ovino
-
Meat and offal42Día
-
Milkno withdrawal periodMilk should not be used for human consumption until 18 days after lambing
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA91
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1958
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0140/001
Estados miembros afectados:
-
República Checa
-
Italia
-
Polonia
-
Portugal
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Polish (PDF)
Publicado el: 21/02/2025
Prospecto
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Polish (PDF)
Publicado el: 21/02/2025
Etiquetado
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Publicado el: 21/02/2025
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0140001-dcp-tilmipril-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 22/12/2023