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Natrium-Salicylat „vitnirMED“ 1000 mg/g Pulver zum Herstellen einer Lösung zum Eingeben für Kälber und Schweine

Autorizado
  • Sodium salicylate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Natrium-Salicylat „vitnirMED“ 1000 mg/g Pulver zum Herstellen einer Lösung zum Eingeben für Kälber und Schweine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN02BA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vitnirmed GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-00880
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Austria
Número de procedimiento:
  • AT/V/0004/001
Estados miembros afectados:
  • Alemania

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 22/07/2024
Updated on: 25/09/2025
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Publicado el: 22/07/2024
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