Ketamidor 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizado

Ketamine hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Ketamidor 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros
Gatos
Porcino
Bovino
Caballos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

115.33

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Caballos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN01AX03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Disponible en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Vetviva Richter GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

2/01/2013

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Vetviva Richter GmbH

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

8-01141

Fecha de modificación del estado de la autorización:

2/01/2013

Estado miembro de referencia:

Austria

Número de procedimiento:

AT/V/0009/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Islandia
Irlanda
Países Bajos
Polonia
Portugal
Eslovenia
España
Suecia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian