Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml soluzione iniettabile
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía perineural
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía perineural
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BA52
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Disponible en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 105241
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Austria
Número de procedimiento:
  • AT/V/0018/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

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Published on: 16/11/2023
Updated on: 17/11/2023
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