TRIMADOX INJ 200 mg/ml + 40 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci, cai și oi
TRIMADOX INJ 200 mg/ml + 40 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci, cai și oi
Autorizado
- Trimethoprim
- Sulfadoxine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TRIMADOX INJ 200 mg/ml + 40 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci, cai și oi
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal10DíaNu se utilizeaza la iepele al caror lapte este destinat consumului uman.
-
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Bovino
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Meat and offal9Día
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Milk3DíaBovine - 6 mulsori
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Ovino
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Meat and offal14Día
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Milk5DíaOvine - 9 mulsori
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-
Porcino
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Meat and offal8Día
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-
Vía intravenosa
-
Caballos
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Meat and offal10Día
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Bovino
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Meat and offal9Día
-
Milk3Día6 mulsori
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-
Ovino
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Meat and offal14Día
-
Milk5Día9 mulsori
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-
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal8Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EW13
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Crida Pharm S.R.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 210100
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Romanian (PDF)
Publicado el: 11/02/2026