Rilexine 300 mg tabletes suņiem
Rilexine 300 mg tabletes suņiem
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Rilexine 300 mg tabletes suņiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- PVD
Número de autorización:
- V/NRP/07/1699
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 7/03/2024
Prospecto
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Publicado el: 7/03/2024
Etiquetado
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Publicado el: 7/03/2024
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