Veterinary Medicines

Rilexine 75 mg tabletes suņiem un kaķiem

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Rilexine 75 mg tabletes suņiem un kaķiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01DB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Letonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VIRBAC
Autoridad responsable:
  • PVD
Número de autorización:
  • V/NRP/07/1698
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 7/03/2024
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 7/03/2024
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 7/03/2024
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.