Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Avitubal inj.ad us. vet. 28 000 IU/ml šķīdums injekcijām putniem

Autorizado
No se dispone de esta información para este producto.

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Avitubal inj.ad us. vet. 28 000 IU/ml šķīdums injekcijām putniem
Principio activo:
No se dispone de esta información para este producto.
Especies de destino:
  • Aves
Vía de administración:
  • Vía intradérmica

Datos del producto

Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intradérmica
    • Aves
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QV04CF01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Letonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
No se dispone de esta información para este producto.
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/01/1331
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Published on: 22/03/2024

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Published on: 22/03/2024

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Published on: 22/03/2024
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.