Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Autorizado
- Potassium clavulanate, diluted (potassium clavulanate - cellulose, microcrystalline (1:1))
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- V.M.D.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 401560.01.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0024/002
Estados miembros afectados:
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
España
-
Suecia
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
Etiquetado
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English (PDF)
Publicado el: 14/03/2026
