Clavucill 40 mg + 10 mg 40 mg - 10 mg Tablet
Clavucill 40 mg + 10 mg 40 mg - 10 mg Tablet
No autorizado
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- V.M.D.
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 46020
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0024/001
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 26/04/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/04/2022