Vetmulin 100 g/kg Premix for medicated feeding stuff

Autorizado

Tiamulin hydrogen fumarate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

VETMULIN 81 G/KG PREMELANGE MEDICAMENTEUX POUR PORCS, POULETS, DINDES ET LAPINS

Vetmulin 100 g/kg Premix for medicated feeding stuff

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Porcino
Conejos
Pollos

Vía de administración:

Administración en el alimento

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Premezcla medicamentosa

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en el alimento
- Pavos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Egg
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Conejos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Egg
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01XQ01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Francia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

11/06/2014

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Número de autorización:

FR/V/0120306 6/2014

Fecha de modificación del estado de la autorización:

25/09/2019

Estado miembro de referencia:

Bélgica

Número de procedimiento:

BE/V/0020/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
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