Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Autorizado
- Chlorhexidine gluconate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/g Roztwór do kąpieli strzyków
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Uso mamario externo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para baño de pezones
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso mamario externo
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 hours
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD08AC02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Cid Lines
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cid Lines
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 2371
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0039/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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