Linco-Spectin 100 222 mg/g - 444.7 mg/g Powder for use in drinking water

Autorizado

Spectinomycin sulfate
Lincomycin hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

LINCO-SPECTIN 100 (33,3+66,7)g/150g ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Linco-Spectin 100 222 mg/g - 444.7 mg/g Powder for use in drinking water

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Pollos

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

575.90

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)
Disponible únicamente en English

241.90

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Porcino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days; Animals must not be slaughtered for human consumption during treatment.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FF52

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Grecia

Disponible en:

Grecia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis Hellas S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

31/12/1989

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Belgium

Autoridad responsable:

National Organization For Medicines

Número de autorización:

89793/24-07-2025/K-0015801

Fecha de modificación del estado de la autorización:

23/07/2025

Estado miembro de referencia:

Bélgica

Número de procedimiento:

BE/V/0029/001

Estados miembros afectados:

Austria
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Polonia
Portugal
Eslovaquia
España
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