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Veterinary Medicines

Parofor 175 mg/ml Solution for injection

Autorizado
  • Paromomycin sulfate

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor 70.000 IU/g poeder voor gebruik in drinkwater, melk of kunstmelk voor niet-herkauwende runderen en varkens
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA07AA06
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Biovet J.S.C.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 113511
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Bélgica
Número de procedimiento:
  • BE/V/0027/003
Estados miembros afectados:
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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