ANIMEC INJECTION 10 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
ANIMEC INJECTION 10 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
No autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ANIMEC INJECTION 10 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal49DíaMeso in organi: 49 dni. Mleko: Ne uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Porcino
-
Meat and offal28DíaMeso in organi: 28 dni.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0017/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 27/07/2022
Prospecto
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Publicado el: 27/07/2022
Etiquetado
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