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CEFATRON 390 mg/ 5 ml intramamarno mazilo, krave v presušitvi

Autorizado

Cefapirin benzathine

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

CEFATRON 390 mg/ 5 ml intramamarno mazilo, krave v presušitvi

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Vacas en secado

Vía de administración:

Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

390.00

Miligramo(s)

/

1.00

Jeringa

Forma farmacéutica:

Pomada intramamaria

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramamaria
- Vacas en secado
  - Milk
    
    0
    
    Día
    
    Mleko: 0 dni, če je obdobje do telitve enako ali daljše od 49 dni.
  - Milk
    
    49
    
    Día
    
    Če je obdobje do telitve krajše od 49 dni, je karenca za mleko 49 dni po dajanju zdravila.
  - Meat and offal
    
    8
    
    Día
    
    Meso in organi: 8 dni.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ51DA30

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Eslovenia

Disponible en:

Eslovenia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Slovenian

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Fatro S.p.A.

Fecha de autorización de comercialización:

11/12/2001

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Fatro S.p.A.

Autoridad responsable:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Número de autorización:

NP/V/0063/001

Fecha de modificación del estado de la autorización:

11/12/2001

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 12/10/2021

Prospecto

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Etiquetado

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