Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Ferrum 10% šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām

No autorizado
No se dispone de esta información para este producto.

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Ferrum 10% šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Principio activo:
No se dispone de esta información para este producto.
Especies de destino:
  • Terneros
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QB03AC
Estado de la autorización:
  • Desistida
Authorised in:
  • Letonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bremer Pharma GmbH
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/97/0533
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.