Virbagen Omega (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Virbagen Omega (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Interferon omega, recombinant, feline
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Virbagen Omega (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:5 MU Reference:Hse Index:0
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Perros
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QL03AB
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Descargar Published on: 23/11/2022
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ema-puar-virbagen-omega-v-061-par-en.pdf
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