Veterinary Medicines

Posatex 8.5 mg/ml orbifloxacin + 0.9 mg/ml mometasone furoate + 0.9 mg/ml posaconazole - Ear drops, suspension

Autorizado
  • Mometasone furoate
  • Posaconazole
  • Orbifloxacin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Posatex 8.5 mg/ml orbifloxacin + 0.9 mg/ml mometasone furoate + 0.9 mg/ml posaconazole - Ear drops, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía ótica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.86
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
  • Disponible únicamente en English
    0.86
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
  • Disponible únicamente en English
    8.55
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacéutica:
  • Gotas óticas en suspensión
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QS02CA91
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Eslovaquia
  • España
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 18/09/2024
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Publicado el: 18/09/2024
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 18/09/2024
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Swedish (PDF)
Publicado el: 18/09/2024
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ema-puar-posatex-v-122-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
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