Locatim (--) - Oral solution

Authorised

Imūnglobulīni pret Escherichia coli F5 antigēnu, Liellopu

Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:

Locatim (--) - Oral solution

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Terneros recién nacidos

Vía de administración:

Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

Presentation_strength:≥2.8 log₁₀ Reference:Hse Comments:Immunoglobulins G against E. coli F5 (K99) adhesin contained in bovine concentrated lactoserum Index:0

Forma farmacéutica:

Solución oral

Withdrawal period by route of administration:

Oral use
- Terneros recién nacidos
  - Not applicable
    
    0
    
    Día
    
    Zero days

Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):

QI02AT01

Régimen jurídico de dispensación:

Disponible únicamente en čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Estado de la autorización:

Autorizado

Authorised in:

Alemania
Austria
Bulgaria
Bélgica
Chipre
Croacia
Dinamarca
Eslovaquia
Eslovenia
España
Estonia
Finlandia
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Islandia
Italia
Letonia
Liechtenstein
Lituania
Luxemburgo
Malta
Noruega
Países Bajos
Polonia
Portugal
República Checa
Rumania; Rumanía
Suecia
United Kingdom (Northern Ireland)

Descripción del empaquetado:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Entitlement type:

Disponible únicamente en English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Fundamento jurídico de la autorización del producto:

Disponible únicamente en English

Titular de la autorización de comercialización:

Biokema Europe

Autorización de comercialización expedida:

29/03/1999

Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:

Biokema Anstalt

País de la autorización:

No se dispone de esta información para este producto.

Autoridad responsable:

European Commission

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este producto.

Fecha del cambio de estado de la autorización:

29/03/1999

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet