Cardalis 5 mg benazepril hydrochloride + 40 mg spironolactone - Chewable Tablet
Cardalis 5 mg benazepril hydrochloride + 40 mg spironolactone - Chewable Tablet
Autorizado
- Benazepril hydrochloride
- Spironolactone
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido masticable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QC09BA07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Disponible en:
-
Alemania
-
Austria
-
Bulgaria
-
Bélgica
-
Chipre
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Croacia
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Dinamarca
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Eslovaquia
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Eslovenia
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España
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Estonia
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Finlandia
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Francia
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Grecia
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Hungría
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Irlanda
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Italia
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Letonia
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Lituania
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Luxemburgo
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Malta
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Noruega
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Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CEVA Santé Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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