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Veterinary Medicines

Advocate 40 mg + 4 mg - Spot-on solution

Autorizado
  • Moxidectin
  • Imidacloprid

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Advocate 40 mg + 4 mg - Spot-on solution
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
  • Hurones
Vía de administración:
  • Unción dorsal puntual

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:4 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:40 mg Reference:Hse Index:1
Forma farmacéutica:
  • Solución para unción dorsal puntual
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Unción dorsal puntual
    • Gatos
    • Hurones
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP54AB52
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Published on: 20/06/2024
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Bulgarian (PDF)
Published on: 20/06/2024
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Published on: 20/06/2024
Swedish (PDF)
Published on: 20/06/2024

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English (PDF)
Published on: 20/03/2023
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English (PDF)
Published on: 20/03/2023
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English (PDF)
Published on: 20/03/2023
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ema-puar-advocate-v-076-par-en.pdf

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Published on: 20/03/2023
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Published on: 20/03/2023
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English (PDF)
Published on: 9/08/2022
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