NexGard Spectra 18.75 mg + 3.75 mg - Chewable tablet

Authorised

Afoxolaner
Milbémycine oxime

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Identificación del producto

Nombre del medicamento:

NexGard Spectra 18.75 mg + 3.75 mg - Chewable tablet

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros

Vía de administración:

Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

Presentation_strength:18.75 mg Reference:In house Index:0
Disponible únicamente en English

Presentation_strength:3.75 mg Reference:In house Index:1

Forma farmacéutica:

Comprimido masticable

Withdrawal period by route of administration:

Oral use
- Perros

Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):

QP54AB51

Régimen jurídico de dispensación:

Disponible únicamente en čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Estado de la autorización:

Autorizado

Authorised in:

Alemania
Austria
Bulgaria
Bélgica
Chipre
Croacia
Dinamarca
Eslovaquia
Eslovenia
España
Estonia
Finlandia
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Islandia
Italia
Letonia
Liechtenstein
Lituania
Luxemburgo
Malta
Noruega
Países Bajos
Polonia
Portugal
República Checa
Rumania; Rumanía
Suecia
United Kingdom (Northern Ireland)

Descripción del empaquetado:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo de procedimiento de autorización:

Disponible únicamente en English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Fundamento jurídico de la autorización del producto:

Disponible únicamente en English italiano latviešu norsk

Titular de la autorización de comercialización:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Autorización de comercialización expedida:

15/01/2015

Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

País de la autorización:

No se dispone de esta información para este producto.

Autoridad responsable:

European Commission

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este producto.

Fecha del cambio de estado de la autorización:

15/01/2015

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