Veterinary Medicines

Metacam 40 mg/ml - Solution for injection (cattle, horses)

Autorizado

Meloxicam

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Identificación del producto

Nombre del medicamento:

Metacam 40 mg/ml - Solution for injection (cattle, horses)

Principio activo:

Disponible únicamente en Inglés

Especies de destino:

Bovino
Caballos

Vía de administración:

Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en Inglés

Presentation_strength:40 mg Reference:Ph.Eur. Index:0

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    15
    
    Día
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    Día
    
    5 days
- Caballos
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
    
    5 days
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    15
    
    Día
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    Día
    
    5 days
- Caballos
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
    
    5 days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QM01AC06

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Checo Estonio Inglés Francés Italiano Letón Portugués Esloveno Finés Sueco Islandés Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Inglés
Disponible únicamente en Inglés
Disponible únicamente en Inglés
Disponible únicamente en Inglés

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en Inglés Francés Croata Italiano Letón Finés Sueco Islandés Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en Inglés

Titular de la autorización de comercialización:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

7/01/1998

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Labiana Life Sciences S.A.

Autoridad responsable:

European Commission

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

9/04/2015

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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Published on: 20/03/2024

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Published on: 17/03/2023

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ema-puar-metacam-v-033-var-ii-0127-en.pdf

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