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Veterinary Medicines

Advocate 100 mg + 25 mg - Spot-on solution

Authorised
  • Imidacloprid
  • Moxidectin

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Advocate 100 mg + 25 mg - Spot-on solution
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Unción dorsal puntual

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:100 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:25 mg Reference:Hse Index:1
Forma farmacéutica:
  • Solución para unción dorsal puntual
Withdrawal period by route of administration:
  • Spot-on use
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP54AB52
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Available in:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
  • -
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
Croatian (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
Romanian (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
Slovak (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
Slovenian (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
Swedish (PDF)
Publicado el: 8/03/2024

ema-puar-advocate-v-076-var-ii-0041-g-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 20/03/2023
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ema-puar-advocate-v-076-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 20/03/2023
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ema-puar-advocate-v-076-var-ii-0039-g-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 20/03/2023
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ema-puar-advocate-v-076-var-ii-0026-g-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 20/03/2023
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ema-puar-advocate-v-076-var-ii-0022-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 20/03/2023
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ema-puar-advocate-v-000046-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 9/08/2022
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