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Panacur AquaSol 200 mg/ml - Oral suspension

Autorizado
  • Fenbendazole
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Panacur AquaSol 200 mg/ml - Oral suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AC13
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bélgica
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovenia
  • Finlandia
  • Francia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet Productions S.A.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Español (PDF)
Publicado el: 19/12/2024
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Publicado el: 19/12/2024
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Publicado el: 15/03/2023
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English (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
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Publicado el: 15/03/2023
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