EFFIPRO 67 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR PETITS CHIENS
EFFIPRO 67 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR PETITS CHIENS
Authorised
- Fipronil
Product identification
Medicine name:
EFFIPRO 67 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR PETITS CHIENS
Effipro 67 mg Spot-on oplossing
Effipro 67 mg Solution pour spot-on
Effipro 67 mg Lösung zum Auftropfen
Active substance:
- Fipronil
Target species:
-
Dog
Route of administration:
-
Cutaneous use
Product details
Active substance and strength:
-
Fipronil67.00milligram(s)1.00Pipette
Pharmaceutical form:
-
Spot-on solution
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaneous use
- Dog
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QP53AX15
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgium
Package description:
- Boîte de 150 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 90 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 60 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,67 mL
- Boîte de 150 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 90 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 60 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 30 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 24 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 12 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 8 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 6 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 4 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 3 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 2 pipettes de 0,67 mL
- Boîte de 1 pipette de 0,67 mL
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Hybrid application (Article 13(3) of Directive No 2001/82/EC)
Marketing authorisation holder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Virbac
Responsible authority:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
This information is not available for this product.
Date of authorisation status change:
Reference member state:
-
France
Procedure number:
- FR/V/0377/001
Concerned member states:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Estonia
-
Finland
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
This document does not exist in this language (English). You can find it in another language below.
Package Leaflet
This document does not exist in this language (English). You can find it in another language below.
How useful was this page?: