Authorised

Product identification

Ονομασία φαρμάκου:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Product details

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Βοοειδή
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
  • Subcutaneous use
    • Βοοειδή
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI02AA04
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Additional information

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Documents

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Κατεβάστε
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/02/2023
Κατεβάστε

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/02/2023
Κατεβάστε

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/02/2023
Κατεβάστε

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000332