Authorised

Product identification

Ravimi nimetus:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Product details

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • veis
      • Not applicable
        0
        day
    • lammas
      • Not applicable
        0
        day
    • siga
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • veis
      • Not applicable
        0
        day
    • lammas
      • Not applicable
        0
        day
    • siga
      • Not applicable
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Eesti
  • Hispaania
  • Holland
  • Horvaatia
  • Iirimaa
  • Island
  • Itaalia
  • Kreeka
  • Küpros
  • Leedu
  • Liechtenstein
  • Luksemburg
  • Läti
  • Malta
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Prantsusmaa
  • Rootsi
  • Rumeenia
  • Saksamaa
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Soome
  • Taani
  • Tšehhi
  • Ungari
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakendi kirjeldus:

Additional information

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • European Commission
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Documents

Combined File of all Documents

eesti (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Croatian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Czech (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Danish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Finnish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Greek (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Latvian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Maltese (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Romanian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Slovak (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Swedish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000332