Compare
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, st…
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Danmark
  • Irland
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Estland
  • Spanien
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Kroatien
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Lettland
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige
  • Slovenien
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)

Product identification

Läkemedlets namn:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AA04
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Produktens identifieringsnummer:
  • C8038B1A-B0B9-A912-E053-6B2A10AC5553
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000000332

Product details

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid:
  • Nöt
    Not applicable
    0
    dygn
  • Får
    Not applicable
    0
    dygn
  • Svin
    Not applicable
    0
    dygn
  • Nöt
    Not applicable
    0
    dygn
  • Får
    Not applicable
    0
    dygn
  • Svin
    Not applicable
    0
    dygn
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Styrka / sammansättning:
  • Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12

Availability

Authorised in these countries:
  • Danmark
  • Irland
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Estland
  • Spanien
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Kroatien
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Lettland
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige
  • Slovenien
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)
Datum för ändring av tillgänglighetsstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Authorisation details

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • EMEA/V/C/002292
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Documents

Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000332