FAUNAMOR 2,5 mg/ml +1,0 mg/ml + 0,3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Behandlung von Fischen

Εγκεκριμένο

Methylthioninium chloride
Malachite green oxalate
Acriflavinium chloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

FAUNAMOR 2,5 mg/ml +1,0 mg/ml + 0,3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Behandlung von Fischen

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Οδός χορήγησης:

Διυδατική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2.50

milligram(s)/millilitre

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

milligram(s)/millilitre

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.30

milligram(s)/millilitre

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος θεραπείας ιχθύων

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QD08AX

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ρουμανικά Σουηδικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Aquarium Muenster Pahlsmeier GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

12/03/2026

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Aquarium Muenster Pahlsmeier GmbH

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

12/03/2026

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet