Clonevac λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες

Μη εγκεκριμένο

Infectious bursal disease virus, strain D78, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Clonevac λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Κοτόπουλο

Οδός χορήγησης:

Ενδορρινική χρήση
Χορήγηση με ψεκασμό
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Ενδοφθάλμια χορήγηση
Ρινική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κόνις για εναιώρηµα προς έγχυση

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδορρινική χρήση
- Κοτόπουλο
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Κρέας
    
    0
    
    Ημέρα
Χορήγηση με ψεκασμό
- Κοτόπουλο
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Κρέας
    
    0
    
    Ημέρα
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Κοτόπουλο
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Κρέας
    
    0
    
    Ημέρα
Ενδοφθάλμια χορήγηση
- Κοτόπουλο
  - Κρέας
    
    0
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
Ρινική χρήση
- Κοτόπουλο
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Κρέας
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AD09

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Κύπρος

Περιγραφή συσκευασίας:

Χάρτινο κουτί με 10 φιαλίδια των 1000 δόσεων.

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

3/03/1981

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International B.V.

Αρμόδια αρχή:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Αριθμός έγκρισης:

7766

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

2/05/2023

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet