VITAMIN E-SELEN/NEW VET (150+1,67)mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εγκεκριμένο

ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Sodium selenite pentahydrate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

VITAMIN E-SELEN/NEW VET (150+1,67)mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Αίγα
Χοίρος
Ιπποειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.67

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Liver
    
    7
    
    Ημέρα
    
    and at the injection site
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Liver
    
    7
    
    Ημέρα
    
    and at the injection site
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Liver
    
    7
    
    Ημέρα
    
    and at the injection site
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Liver
    
    7
    
    Ημέρα
    
    and at the injection site
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Ιπποειδή
  - Liver
    
    7
    
    Ημέρα
    
    and at the injection site
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA12CE99

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Γυάλινα φιαλίδια των 50ml
Γυάλινα φιαλίδια των 100ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Hellafarm S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

1/08/2000

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

aniMedica GmbH

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

30114/02-08-2000/K-0109501

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

10/05/2021

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet