OXYSENTIN 100, 100mg/ml, ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
OXYSENTIN 100, 100mg/ml, ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Εγκεκριμένο
- Oxytetracycline dihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
OXYSENTIN 100, 100mg/ml, ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Γάτα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Πρόβατο
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα84Ώρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Γάτα
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί που περιέχει 12 γυάλινα φιαλίδια των 100ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Premier Shukuroglou Hellas S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 18385/11-03-2013/K-0002401
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet