FLEXIN,100MG/ML πόσιμο διάλυμα γοα όρνιθες και ινδόρνιθες
FLEXIN,100MG/ML πόσιμο διάλυμα γοα όρνιθες και ινδόρνιθες
Εγκεκριμένο
- Enrofloxacin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
FLEXIN,100MG/ML πόσιμο διάλυμα γοα όρνιθες και ινδόρνιθες
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
-
Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal7ΗμέραΔεν επιτρέπεται η χρήση σε πτηνά τα οποία παράγουν αυγά για κατανάλωση από τον άνθρωπο. Να μη χορηγείται σε ωοπαραγωγά πτηνά αντικατάστασης για 14 ημέρες πριν από την έναρξη της ωοτοκίας
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal13ΗμέραΔεν επιτρέπεται η χρήση σε πτηνά τα οποία παράγουν αυγά για κατανάλωση από τον άνθρωπο. Να μη χορηγείται σε ωοπαραγωγά πτηνά αντικατάστασης για 14 ημέρες πριν από την έναρξη της ωοτοκίας
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Δοχείο x 5L
- Φιάλη x 1L
- Βάζο x 250ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 39000/31-03-2020/K-0172901
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
