ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION

Εγκεκριμένο

Cloprostenol sodium

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Estrumate 250 µg/ml, solution injectable

Estrumate 250 µg/ml Injektionslösung

ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος
Άλογο
Όνος
Αίγα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.26

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    2
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    24
    
    Ώρα
- Όνος
  - Meat and offal
    
    2
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    24
    
    Ώρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    2
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    24
    
    Ώρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QG02AD90

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

1/12/1976

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Vet Pharma Friesoythe GmbH

Αρμόδια αρχή:

Ministry Of Health And Social Security

Αριθμός έγκρισης:

V 817/08/07/0952

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

27/10/2006

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet