Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPI Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Εγκεκριμένο
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
BIOCAN DHPPI Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    31622.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3162.28
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AD04
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Πλαστικό κουτί με 100 φιαλίδια (50x1 ml λυοφιλοποιημένο υλικό + 50x1 ml διαλύτης)
  • Πλαστικό κουτί με 20 φιαλίδια (10x1 ml λυοφιλοποιημένο υλικό + 10x1 ml διαλύτης)
  • Πλαστικό κουτί με 10 φιαλίδια (5x1 ml λυοφιλοποιημένο υλικό + 5x1 ml διαλύτης)

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 69250/19-06-2025/K-0267201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/08/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/08/2023
Λήψη