ENROXΥN ORAL 10%, ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
ENROXΥN ORAL 10%, ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Εγκεκριμένο
- Enrofloxacin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ENROXΥN ORAL 10%, ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
-
Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal7ΗμέραΔεν επιτρέπεται η χρήση του σε πτηνά που παράγουν αυγά για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μη χορηγείται σε πτηνά που προορίζονται για ωοπαραγωγή για 14 ημέρες πριν από την έναρξη της ωοτοκίας
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal13ΗμέραΔεν επιτρέπεται η χρήση του σε πτηνά που παράγουν αυγά για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μη χορηγείται σε πτηνά που προορίζονται για ωοπαραγωγή για 14 ημέρες πριν από την έναρξη της ωοτοκίας
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- PET φιάλη των 100ml
- PET φιάλη των 1000ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Tafarm Ltd.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- PF Vetos Farma Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 71600/04-07-2023/K-0216301
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
