LARYNGOVAC

Μη εγκεκριμένο

Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Serva, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

LARYNGOVAC

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Κοτόπουλο

Οδός χορήγησης:

Ενδοφθάλμια χορήγηση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2.50

log10 unit(s)

/

1.00

50% Embryo Infective Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κόνις για παρασκευή διαλύματος ενδοφθαλμικής ενστάλαξης

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοφθάλμια χορήγηση
- Κοτόπουλο
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Κύπρος

Περιγραφή συσκευασίας:

Υάλινο φιαλίδιο 1000 δόσεων με φιαλίδιο διαλύτη σε κυτίο. Εμβόλιο:Υάλινα φιαλίδια από υδρολυτικό γιαλί τύπου ΙΙ. Τα φιαλίδια κλείνονται με ελαστικά πώματα και ασφαλίζονται με επικάλυμμα αλουμινίου που φέρει χρωματική κωδικοποίηση. Διαλύτης:Φιαλίδια από polyethylene (PET). Τα φιαλίδια κλείνονται με ελαστικά πώματα και ασφαλίζονται με επικάλυμμα αλουμινίου που φέρει χρωματική κωδικοποίηση. PET φιαλίδιο όγκου περίπου 40 ml για 1000 δόσ
Υάλινο φιαλίδιο 2500 δόσεων με φιαλίδιο διαλύτη σε κυτίο Εμβόλιο:Υάλινα φιαλίδια από υδρολυτικό γιαλί τύπου ΙΙ. Τα φιαλίδια κλείνονται με ελαστικά πώματα και ασφαλίζονται με επικάλυμμα αλουμινίου που φέρει χρωματική κωδικοποίηση. Διαλύτης:Φιαλίδια από polyethylene (PET). Τα φιαλίδια κλείνονται με ελαστικά πώματα και ασφαλίζονται με επικάλυμμα αλουμινίου που φέρει χρωματική κωδικοποίηση.

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

29/11/1985

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International B.V.

Αρμόδια αρχή:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Αριθμός έγκρισης:

10327

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

10/07/2024

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet