Veterinary Medicines

AUSKIPRA-GN ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εγκεκριμένο
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
AUSKIPRA-GN ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AD01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κουτί που περιέχει 10 φιαλίδια λυοφιλοποιημένου υλικού 50 δόσεων και φιαλίδια διαλύτη
  • Κουτί που περιέχει 10 φιαλίδια λυοφιλοποιημένου υλικού 25 δόσεων και φιαλίδια διαλύτη
  • Κουτί που περιέχει 10 φιαλίδια λυοφιλοποιημένου υλικού 10 δόσεων και φιαλίδια διαλύτη
  • Κουτί που περιέχει 1 φιαλίδιο λυοφιλοποιημένου υλικού 50 δόσεων και 1 φιαλίδιο διαλύτη
  • Κουτί που περιέχει 1 φιαλίδιο λυοφιλοποιημένου υλικού 25 δόσεων και 1 φιαλίδιο διαλύτη
  • Κουτί που περιέχει 1 φιαλίδιο λυοφιλοποιημένου υλικού 10 δόσεων και 1 φιαλίδιο διαλύτη

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 31160/21-10-2003/K-0114201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: